, ALDEHYDY, ORGANICZNA 

ALDEHYDY

ALDEHYDY, ORGANICZNA
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
METODY OTRZYMYWANIA ALDEHYDÓW
1. Utlenienie alkoholi 1
0
za pomoc" PCC (chlorochromianu pirydyny)
R-CH
2
OH R-CHO
PCC
PCC:
N H CrO
3
Cl
CH
2
Cl
2
2. Ozonoliza alkenów z przynajmniej jednym wicynalnym atomem wodoru
R
1
H
1. O
3
2. Zn / CH
3
COOH
O
O
+
w przypadku alkenów cyklicznych powstaja zwi
zki
dikarbonylowe
H
R
2
R
1
H
R
2
H
3. Hydratacja alkinów
HgSO
4
H
2
SO
4
O
HC CH
C CH
3
reakcja Kuczerowa, orientacja zgodna z reguł
Markownikowa
H
Sia
2
BH
H
2
O
2,
OH
-
H
O
(CH
3
CH
2
)CH-CH-CH
3
BH
(CH
3
CH
2
)CH-CH-CH
3
Sia
2
BH:
R
C CH
R
H
orientacja niezgodna zgodna z reguł
Markownikowa
4. Utlenianie metylowych pochodnych benzenu
Cl
2
ogrzew.
CHCl
2
H
2
O
O
CH
3
O
H
O
CrO
3
(CH
3
CO)
2
O
H
3
C
HC O
H
2
O
CH
3
O
5. Alkilowanie 1,3-ditianu
C
4
H
9
Li
THF
R-X
HCl, HgCl
2
H
2
O
O
S S
H H
S
S
S S
H R
H
R
H
+ C
4
H
10
+ X
6. Redukcja pochodnych kwasów karboksylowych
O
DIBAL-H
toluen, -78
0
C
O
DIBAL-H - wodorek diizobutyloglinowy (i-Bu)
2
AlH;
stosowany jest równie; tris(tert-butoksy)hydroglinian litu [LiAlH(O-t-Bu)
3
]
Y = Cl (chlorki), OR
1
(estry)
R C
R C
H
Y
O
H
2
, Pd, BaSO
4
O
R C
R C
H
reakcja Rosenmunda
Cl
7. Utlenianie 1,2-dioli
H
H
O
+
O
utleniacz: octan ołowiu (IV) Pb(OOCCH
3
)
4
kwas nadjodowy HJO
4
utleniacz
R
1
C
OH
C
R
2
R
1
H
R
2
H
OH
8. Formylowanie alkenów
O
R
H
C CH
2
+ CO + H
2
kat.
R
H
9. Reakcja Gattermanna-Kocha
G
O
HCl, AlCl
3
C
H
G - atom wodoru, halogen lub grupa aktywujCca w S
E
Ar
+ CO
G
10. Reakcja Reimera-Tiemanna
OH
O
O
OH
CHCl
3
NaOH/H
2
O, 70
0
C
CHCl
2
H
2
O
CHO
HCl
CHO
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • dodatni.htw.pl
    		•