Aminy biogenne w żywnościAminy biogenne w żywności, Naukowy, Artykuły z czasopism weterynaryjnych
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Medycyna Wet. 2008, 64 (6) 745 Artyku³ przegl¹dowy Review Aminy biogenne w ¿ywnoci ANNA BERTHOLD, DOROTA NOWOSIELSKA Zak³ad Biotechnologii Mleka Katedry Biotechnologii, Mikrobiologii i Oceny ¯ywnoci Wydzia³u Technologii ¯ywnoci SGGW, ul. Nowoursynowska 159c, 02-787 Warszawa Berthold A., Nowosielska D. Biogenic amines in food Summary The occurrence of biogenic amines in food have been characterized with regard to chemical and toxological reasons. The occurrence of these relationships in different kinds of food products were discussed with the regard to the division of fermented and unfermented products, or developing with the participation of lactic acid bacteria. Data from literature concerning responsible microbes for the formation of biogenic amines in raw materials and products of the food industry were presented, as well as factors influencing the activity of amine acids decarboxylases and the formation of biogenic amines in the food. Keywords: biogenic amines, food quality, toxicity, histamine Aminy biogenne s¹ zwi¹zkami azotowymi o znacze- niu biologicznym wystêpuj¹cymi w komórkach rolin- nych, zwierzêcych oraz bakteryjnych. Wykrywane s¹ za- równo w surowcach, jak i produktach ¿ywnociowych. W mikrobiologii ¿ywnoci zwi¹zane s¹ z procesami fer- mentacji, ale tak¿e z obni¿aniem jakoci produktów i ich psuciem. Aminy biogenne s¹ tak¿e wa¿nymi sk³adnika- mi wp³ywaj¹cymi na aromat niektórych produktów spo- ¿ywczych. W referacie przedstawiono charakterystykê toksyko- logiczn¹ amin biogennych wystêpuj¹cych w ró¿nych pro- duktach spo¿ywczych, omówiono wystêpowanie amin w ¿ywnoci, a tak¿e scharakteryzowano mikroorganizmy odpowiedzialne za wytwarzanie amin. Definicja i charakterystyka toksykologiczna amin biogennych Aminy biogenne s¹ prostymi zasadami organicznymi o ma³ej masie cz¹steczkowej, powstaj¹cymi w orga- nizmach w wyniku dekarboksylacji aminokwasów lub aminacji i transaminacji ketonów i aldehydów. Potrzeb- ne s¹ do utrzymania ¿ywotnoci komórki i prawid³owe- go przebiegu procesów komórkowych, m.in. wp³ywa- j¹ na replikacjê DNA, syntezê bia³ek, przepuszczalnoæ b³on komórkowych i reguluj¹ laktacjê u ssaków; nie- które s¹ rakotwórcze (4, 7, 28, 36). Aminy biogenne powstaj¹ w ¿ywnoci na skutek aktywnoci enzymów zawartych naturalnie w surowcu lub s¹ wytwarzane na drodze mikrobiologicznej dekarboksylacji aminokwasów (7, 36). Pod wzglêdem budowy chemicznej aminy zró¿nico- wane s¹ na: alifatyczne (np. putrescyna, kadaweryna, spermina, spermidyna), aromatyczne (tyramina, fenylo- etyloamina) i heterocykliczne (histamina, tryptamina) (36). Prekursorami g³ównych amin biogennych zwi¹za- nych z wystêpowaniem zatruæ pokarmowych s¹: histy- dyna (prekursor histaminy), tyrozyna ( tyraminy), tryp- tofan ( tryptaminy), lizyna ( kadaweryny), ornityna ( putrescyny) i arginina ( sperminy i spermidyny). Jedn¹ z najbardziej toksycznych amin biogennych jest histamina. Objawy zatrucia histamin¹ wystêpuj¹ w ci¹- gu kilku godzin po przyjêciu po¿ywienia w formie: po- krzywki, spadku cinienia krwi, przyspieszenia akcji ser- ca, nudnoci, wymiotów, biegunki, bólu g³owy i drga- wek. Po nadmiernym spo¿yciu tyraminy wystêpuj¹: ból g³owy, ko³atanie serca, nudnoci i wymioty, podwy¿- szenie cinienia krwi, pocenie siê oraz sztywnoæ karku (10). Pomimo ¿e aminy biogenne s¹ niezbêdne do pra- wid³owego funkcjonowania organizmu cz³owieka, spo- ¿ywanie produktów spo¿ywczych zawieraj¹cych du¿e iloci tych zwi¹zków mo¿e wywo³aæ efekty zatrucia po- karmowego. Najczêciej odnotowuje siê intoksykacje spowodowane przez histaminê spo¿yt¹ w serach lub ry- bach. Nale¿y tak¿e wspomnieæ, ¿e aminy drugorzêdowe (putrescyna i kadaweryna) mog¹ reagowaæ z azotynami, tworz¹c zwi¹zki heterocykliczne i nitrozopiperydynê (10, 16). Toksycznoæ amin biogennych jest niewielka, ale po- wa¿ne skutki dla zdrowia mo¿e mieæ spo¿ycie du¿ej ilo- ci ¿ywnoci o wysokiej zawartoci tych amin. Normalne stê¿enia amin biogennych w ¿ywnoci organizm cz³o- wieka jest w stanie detoksykowaæ w uk³adzie pokarmo- wym. Egzogenne aminy zabsorbowane z po¿ywienia s¹ szybko rozk³adane przez oksydazy aminowe, ale w przy- padku osób uczulonych, przyjmuj¹cych inhibitory wy- mienionych enzymów lub spo¿ycia bardzo du¿ych iloci amin, proces detoksykacji jest zahamowany lub spowol- niony, co powoduje kumulacjê amin w organizmie. En- zymami bior¹cymi udzia³ w procesie detoksykacji amin w organizmie s¹: monoaminooksydaza (MAO) i diami- nooksydaza (DAO) (40). 746 Medycyna Wet. 2008, 64 (6) Dawka toksyczna amin biogennych jest bardzo trudna do ustalenia, poniewa¿ zale¿y od cech osobniczych cz³o- wieka, a tak¿e równoczesnej obecnoci w po¿ywieniu innych amin. Dla histaminy przyjmuje siê, ¿e maksymal- na jej iloæ w ¿ywnoci nie powinna przekroczyæ 200 mg/kg (10). Za dawki toksyczne dla tyraminy uznano 100- -800 mg/kg, a dla fenyloetyloaminy 30 mg/kg, chocia¿ u osób wra¿liwych ju¿ 3 mg fenyloetyloaminy powoduj¹ migrenowe bóle g³owy, podczas gdy 6 mg tyraminy uznaje siê za dawkê niebezpieczn¹ dla osób przyjmuj¹cych leki inhibitory MAO (7, 36). Wystêpowanie amin biogennych w ¿ywnoci Aminy biogenne s¹ sk³adnikami ¿ywnoci i wp³ywaj¹ pozytywnie na ich cechy organoleptyczne, np. serów doj- rzewaj¹cych. Zwi¹zki te s¹ tak¿e wskanikami wie¿o- ci i przydatnoci do spo¿ycia pewnych grup ¿ywnoci, np. ryb (11, 37, 38). Poziom amin biogennych jest rów- nie¿ wskanikiem jakoci higienicznej ¿ywnoci, wska- zuj¹cym na nieprzestrzeganie higieny w trakcie pozyski- wania lub przetwarzania surowców i w konsekwencji obecnoci licznych niepo¿¹danych bakterii (2). Obecno- ci amin biogennych mo¿na spodziewaæ siê w ka¿dego rodzaju ¿ywnoci, która zawiera bia³ka lub wolne ami- nokwasy i stwarza mo¿liwoci rozwoju drobnoustrojom. W produktach spo¿ywczych niefermentowanych obec- noæ amin biogennych powy¿ej pewnego naturalnie wy- stêpuj¹cego poziomu uwa¿a siê za wskanik zepsucia powodowanego przez drobnoustroje. Zawartoæ histami- ny, putrescyny i kadaweryny zwykle wzrasta w trakcie procesów psucia siê ryb i miêsa, podczas gdy poziom sperminy i spermidyny w tym czasie obni¿a siê (7). W ry- bach, takich jak: makrele, ledzie, tuñczyki i sardynki stwierdzono obecnoæ ró¿nych amin, m.in.: histaminy, putrescyny, kadaweryny, tyraminy, sperminy i spermidy- ny (3, 14, 32, 42). Najczêstszymi przypadkami zatruæ po- karmowych aminami zwi¹zanymi ze spo¿yciem ryb by³y intoksykacje wywo³ane przez ryby makrelowate. Powsta- wanie histaminy w makrelach i innych rybach morskich zawieraj¹cych du¿e iloci endogennej histydyny zwi¹za- ne jest bardziej z aktywnoci¹ mikroflory ni¿ z aktyw- noci¹ dekarboksylazy naturalnie wystêpuj¹cej w rybach (10). W odniesieniu do produktów owocowych obecnoæ amin biogennych w bardzo szerokich granicach stwier- dzono w ró¿nych napojach otrzymanych z: pomarañczy, porzeczek, cytryn, grapefruitów, mandarynek, truskawek i winogron, przy czym najczêciej i w najwiêkszych ilo- ciach wystêpowa³a putrescyna (36). Wysokie stê¿enia amin biogennych wystêpuj¹ tak¿e w: pomidorach (tyra- mina, tryptamina), bananach (tyramina, tryptamina), liw- kach (tyramina), szpinaku (histamina) oraz rolinach str¹czkowych (17). Fenyloetyloamina jest naturalnym sk³adnikiem ziaren kakaowca i z tego powodu wystêpuje w czekoladzie i produktach cukierniczych zawieraj¹cych kakao (36). Surowe miêso wieprzowe zawiera du¿e iloci spermidy- ny i sperminy, a niewielkie iloci putrescyny, histami- ny, kadaweryny i tyraminy (17). W miêsie wo³owym stwierdzono obecnoæ histaminy (36). W odniesieniu do produktów mlecznych najmniejsze iloci histaminy wy- stêpuj¹ w mleku surowym, a w miarê zwiêkszania siê stopnia przetworzenia mleka iloci histaminy zwiêksza- j¹ siê. W mleku spo¿ywczym pasteryzowanym wym. ami- na wystêpuje w zakresie 0,3-0,7 ppm, w mleku UHT do 0,8 ppm, podczas gdy w fermentowanych produktach mlecznych w iloci ponad 10-krotnie wiêkszej (6). Aminy biogenne w ¿ywnoci fermentowanej W produktach spo¿ywczych, których technologia opar- ta jest na fermentacji, wystêpuj¹ ró¿ne drobnoustroje, z których czêæ zdolna jest do wytwarzania amin biogen- nych (7). Po produktach rybnych to sery s¹ najczêstszy- mi produktami ¿ywnociowymi zwi¹zanymi z zatrucia- mi wywo³anymi podwy¿szon¹ zawartoci¹ histaminy. Po- wstawanie amin w serach zwi¹zane jest z takimi czynni- kami, jak: dostêpnoæ substratu, pH, stê¿enie soli oraz temperatura. Odpowiednio niska temperatura przecho- wywania serów jest prawdopodobnie najwa¿niejsz¹ me- tod¹ zapobiegania powstawaniu znacznych iloci amin w tych produktach (31). W ró¿nego rodzaju serach dojrzewaj¹cych wykrywa- no wiele amin, m.in.: histaminê, tyraminê, kadawerynê, putrescynê, tryptaminê i fenyloetyloaminê (5, 12). Iloci amin biogennych, które stwierdzono w serach waha³y siê od niewykrywalnych do 2500 mg/kg dla histaminy, 2210 mg/kg dla tyraminy, 300 mg/kg dla tryptaminy, 1390 mg/kg dla kadaweryny i 684 mg/kg dla putrescyny. W bryndzy owczej stwierdzono: histaminê (13 mg/kg), kadawerynê (19 mg/kg), tyraminê (47 mg/kg) oraz putrescynê (52 mg/kg) (13). W serach brie i camembert w najwiêkszych ilociach obecne by³y: kadaweryna, pu- trescyna i tyramina, przy czym wiêksze iloci amin znajdowa³y siê w skórce serów ni¿ w ich wnêtrzu (29). W wiêkszoci badanych serów stwierdza siê jednak mniej ni¿ 10 mg amin biogennych w 1 kg (25). Marino i wsp. (27) badali wp³yw obecnoci bakterii z rodziny Enterobacteriaceae w serach z przerostem nie- bieskiej pleni na iloæ amin biogennych w tych produk- tach. Aminami wystêpuj¹cymi w najwiêkszych ilociach by³y: kadaweryna (190 ppm), putrescyna (60 ppm) i ty- ramina (58 ppm). Stê¿enie kadaweryny by³o wiêksze w serach o najwiêkszej liczebnoci Enterobacteriaceae, ale podobnej zale¿noci nie stwierdzono dla innych amin. Zaobserwowano, ¿e w serach starszych zawartoæ amin biogennych jest wiêksza ni¿ w serach mniej dojrza³ych, bez wzglêdu na ich jakoæ mikrobiologiczn¹ (25). W se- rach produkowanych z mleka surowego ogólna zawar- toæ amin biogennych przez ca³y okres dojrzewania jest wiêksza ni¿ w serach z mleka ogrzanego w temperaturze 80°C przez 15 sekund (22). Kultury starterowe stosowane w serowarstwie mog¹ zwiêkszaæ, ale tak¿e zmniejszaæ zawartoæ amin w pro- dukcie. Jeli zastosowane szczepy maj¹ zdolnoæ do wy- twarzania amin biogennych, to koñcowe stê¿enia tych zwi¹zków w serach bêd¹ wysokie. Z drugiej strony, jeli kultury starterowe nie maj¹ takich aktywnoci, a dodat- kowo wp³ywaj¹ hamuj¹co na rozwój drobnoustrojów wytwarzaj¹cych aminy pochodz¹cych z zanieczyszczeñ, to ich zastosowanie przy produkcji serów wp³ynie ko- rzystnie na jakoæ zdrowotn¹ produktu (25). Korzystne rezultaty ograniczenia powstawania amin biogennych Medycyna Wet. 2008, 64 (6) 747 w czasie dojrzewania serów osi¹gniêto przez zastosowa- nie dodatkowych szczepów nizynotwórczych (Lactococ- cus lactis ESI 561) lub enterocynotwórczych (Enterococ- cus faecalis EFS2), które hamuj¹ rozwój heterofermen- tatywnych pa³eczek mlekowych odpowiedzialnych w naj- wiêkszej mierze za wytwarzanie amin w serach (21). Wykazano, ¿e niektóre gatunki dro¿d¿y wystêpuj¹ce na powierzchni sera roquefort zdolne s¹ do asymilowa- nia kadaweryny, putrescyny i histaminy (5). W przypadku fermentowanych produktów rolinnych pewne iloci amin biogennych, a zw³aszcza putrescyny, stwierdzono w soku z kiszonej kapusty (7), warzywach piklowanych (tzw. kim chee) (31) oraz fermentowanych nasionach soi (9, 19, 20). W produkcie o postaci pasty, tzw. miso, który powstaje przez przefermentowanie na- sion zbó¿ i soi przy udziale pleni, dro¿d¿y i bakterii, stwierdzono obecnoæ tyraminy i histaminy (19, 20). W kie³basach typu w³oskiego obecnoæ amin biogen- nych zwi¹zana jest cile ze sk³adem mikroflory w tych produktach. W ró¿nych hiszpañskich produktach miês- nych wykryto wy¿sze stê¿enia tyraminy w produkcie ni¿ w surowcu (34, 35). W kie³basach dojrzewaj¹cych stwier- dzono obecnoæ: putrescyny, kadaweryny, histaminy, ty- raminy i 2-fenyloetyloaminy. Wzrost zawartoci hista- miny i tyraminy obserwowany jest zw³aszcza w czasie pierwszych dni dojrzewania wêdlin (26). Wêdzone pro- dukty miêsne z wysokimi stê¿eniami histaminy i tyra- miny zwi¹zane by³y z zatruciami pokarmowymi (8, 25, 26, 41). W czasie fermentacji alkoholowej powstaj¹ du¿e ilo- ci kadaweryny, etanoloaminy, histaminy, putrescyny i ty- raminy (18, 24, 40). W piwie z rynku polskiego rednia zawartoæ amin biogennych wynosi³a oko³o 16 mg/litr. Najwy¿sze stê¿enia stwierdzono dla sperminy (8,43 ± 3,61 mg/litr), spermidyny (3,37 ± 2,07 mg/litr) i putres- cyny (1,75 ± 0,79 mg/litr), a inne aminy wystêpowa³y w iloci < 2 mg/litr (39). Mikroorganizmy wytwarzaj¹ce aminy biogenne w ¿ywnoci Obecnoæ dekarboksylaz aminokwasów wród bakte- rii nie jest powszechna, ale wiêkszoæ drobnoustrojów wa¿nych w technologii ¿ywnoci posiada zdolnoæ do tworzenia amin biogennych. Pimiennictwo podaje ga- tunki nale¿¹ce do rodzajów: Bacillus, Citrobacter, Clo- stridium, Klebsiella, Escherichia, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Shigella, Photobacterium, Enterococcus i Lactococcus, jako zdolne do dekarboksylacji jednego lub wiêcej aminokwasów (7, 23, 25, 33). Proteus morganii oraz niektóre szczepy Klebsiella pneumoniae i Hafnia alvei wytwarzaj¹ histaminê i s¹ rów- noczenie wymieniane jako drobnoustroje wa¿ne w mi- krobiologii produktów rybnych (40, 42). Bakterie lu- minescencyjne, np. Photobaterium phosphoreum, które nale¿¹ do organizmów halofilnych i psychrofilnych by- tuj¹cych w wodzie morskiej, odpowiedzialne s¹ za wy- twarzanie histaminy w makrelach przechowywanych w niskiej temperaturze (36). W rybach fermentowanych jako mikroorganizmy wytwarzaj¹ce histaminê zidentyfi- kowano gatunki z rodzaju Staphylococcus, Vibrio i Pseu- domonas (43). Mielone miêso wo³owe, do którego celowo wprowadzo- no Proteus morganii zawiera³o 595 µg histaminy w 1 g, podczas gdy poziom tej aminy w miêsie wolnym od Pro- teus wynosi³ oko³o 8 µg/g (41). Wytwarzaj¹ce aminy bakterie kwasu mlekowego, takie jak: Lactobacillus bre- vis, Lb. buchnerii, Lb. curvatus, Lb. carnis, Lb. diver- gens i Lb. nilgardii wyizolowano z miêsa i produktów miêsnych (26). W salami wytwarzanie histaminy powi¹- zano z obecnoci¹ bakterii Gram-ujemnych, takich jak: Pseudomonas fluorescens, Citrobacter freudii i Acineto- bacter calcoaceticus oraz Gram-dodatnich, obejmuj¹cych mikrokoki i gronkowce (36). Wyniki badañ powiêconych procesowi odkwaszania wina (fermentacja jab³kowo-mleczanowa) nie potwier- dzi³y hipotezy, ¿e histaminê tworz¹ dro¿d¿e i bakterie zwi¹zane z tymi przemianami (30). Enterococcus faecalis wyizolowane z serów z mleka koziego nie wytwarza³y histaminy, podczas gdy E. fae- cium odpowiedzialne by³y za powstawanie tylko nie- znacznych iloci histaminy (16). Tyramino- i 2-fenylo- etyloamino-pozytywne szczepy enterokoków wyizolowa- no natomiast z serów z mleka koziego (15). Czynniki wp³ywaj¹ce na tworzenie amin biogennych w ¿ywnoci Kwasowoæ (pH) jest wa¿nym czynnikiem wp³ywaj¹- cym na powstawanie amin, gdy¿ aktywnoæ dekarbok- sylaz aminokwasów jest silniejsza w rodowisku kwa- nym, pH 4,0-5,5 (36, 41). W makrelach o ni¿szym pH stwierdzono, przyk³adowo, wiêksze iloci histaminy (34, 35). Podobnie w winie, przy pH oko³o 3,77 iloci hista- miny by³y wiêksze (36). Optymalna kwasowoæ serów dla powstawania tyraminy to pH = 5,0 (12). Konwersja histydyny do histaminy przez drobnoustroje z gatunku Klebsiella pneumoniae wyizolowane z tuñczyków zacho- dzi³a najaktywniej przy pH oko³o 4,0, a przy pH oko³o 6,0 aktywnoæ spada³a do 70% (3). Dodatek do kie³bas glukozo-deltalaktonu zmniejszaj¹cego pH, a przez to wp³ywaj¹cego na zmniejszenie liczby enterokoków i bak- terii z grupy coli ogranicza³ powstawanie histaminy i pu- trescyny w produktach miêsnych (26). Obecnoæ w ro- dowisku cukrów fermentowanych, np. glukozy, wzmaga rozwój bakterii, jak te¿ aktywnoæ dekarboksylacji ami- nokwasów. Stê¿enie glukozy w zakresie 0,5-2% uznaje siê za optymalne dla powstawania amin biogennych, na- tomiast stê¿enie powy¿ej 3% hamuje wytwarzanie en- zymów dekarboksyluj¹cych (17). Wp³yw temperatury na powstawanie amin biogennych w ¿ywnoci jest ró¿nie oceniany. Nie wykazano wp³ywu temperatury na iloæ tyraminy powstaj¹cej w anchovies (34), podczas gdy stê¿enie histaminy i tyraminy w se- rach ronie wraz ze wzrostem temperatury przechowy- wania (12). Wykazano, ¿e niska temperatura przechowy- wania sardynek nie jest wystarczaj¹ca, aby hamowaæ pro- cesy powstawania amin biogennych, np. histaminy (1). W czasie przechowywania miêsa wieprzowego stê¿enie putrescyny i kadaweryny zwiêksza siê w temperaturze 5°C oraz 20°C, podczas gdy iloci spermidyny i spermi- ny zmniejszaj¹ siê (17). Obróbka termiczna ¿ywnoci nie wp³ywa na iloæ amin biogennych z wyj¹tkiem sper- miny, której stê¿enie zmniejsza siê w czasie ogrzewania 748 Medycyna Wet. 2008, 64 (6) miêsa wo³owego w temperaturze 200°C przez 2 godziny (36). Z tego wzglêdu ich usuniêcie lub zniszczenie ter- miczne w produkcie jest bardzo trudne. Tworzenie hista- miny jest hamowane przez dodatek soli do makreli prze- chowywanych w temperaturze 25°C. Hamuj¹cy wp³yw na powstawanie tej aminy jest proporcjonalny do zwiêk- szaj¹cego siê stê¿enia NaCl w zalewie do ryb (36). 11. D¹browski T., Stodolnik L.: Zmiany histydyny i histaminy w tkance miêniowej lina (Tinca tinca L.) i leszcza (Abramis brama L.) w czasie sk³adowania w lodzie. Medycyna Wet. 1966, 22, 32-40. 12. Diaz-Cinco M., Fraijo G., Grajewa P., Lozano-Taylor J., de Mejia E.: Microbial and chemical analysis of Chihuahua cheese and relationship to histamine. J. Food Sci. 1992, 57, 355-356, 365. 13. Dicáková Z., Dudriková E., Cabadaj R.: Biogenic amines in Ewes milk lump cheese and bryndza. Bull. Vet. Inst. Pu³awy 2004, 48, 53-57. 14. Gajewska R., Ganowiak Z.: Histamine and trimethylamine contents as freshness indicators for fish and fish products. Rocz. Panstw. Zak³. Hig. 1992, 43, 245-251. 15. Galgano F., Suzzi G., Favati F., Caruso M., Martuscelli M., Gardini F., Sal- zano G.: Biogenic amines during ripening in Semicotto Caprino cheese: role of enterococci. Int. J. Food Sci. Technol. 2001, 36, 153-160. 16. Gardini F., Martuscelli M., Caruso M., Galgano F., Crudele M., Favati F., Guerzoni M., Suzzi G.: Effects of pH, temperature and NaCl concentration on the growth kinetics, proteolytic activity and biogenic amine production of Entero- coccus faecalis. Int. J. Food Microbiol. 2001, 64, 105-117. 17. Halász A., Baráth Á., Simon-Sarkadi L., Holzapfel W.: Biogenic amines and their production by microorganisms in food. Food Sci. Technol. 1994, 5, 42-48. 18. Hanna P., Glover V., Sandler M.: Tyramine in wine and beer, Lancet 1988, 1, 879. 19. Ibe A., Nishima T., Kasai N.: Bacteriological properties of and amine-production donditions for tyramine-amd histamine-producing bacterial strains isolated from soybean paste (miso) starting materials. Japan J. Toxicol. Environ. Health 1992, 38, 403-409. 20. Ibe A., Nishima T., Kasai N.: Formation of tyramine and histamine during soy- bean paste (miso) fermentation. Japan J. Toxicol. Environ. Health 1992, 38, 181- -187. 21. Joosten H., Nunez M.: Prevention of histamine formation in cheese by bacteriocin producing lactic acid bacteria. Appl. Environm. Microbiol. 1996, 62, 1178- -1181. 22. Kebary K., El-Sonbaty A., Badawi R.: Effects of heating milk and accelerating ripening of low fat Ras cheese on biogenic amines and free amino acids develop- ment. Food Chem. 1999, 64, 67-75. 23. Leuschner R.,. Heidel M., Hammes W.: Histamine and tyramine degradation by food fermenting microorganisms. Int. J. Food Microbiol. 1998, 39, 1-10. 24. Littlewood J., Gibbs C., Glover V., Sandler M., Davies P., Rose F.: Red wine as a cause of migraine. Lancet 1988, 1, 558-559. 25. Maijala R., Eerola S.: Biogenic amines, [w:] Rogiñski H., Fluguay J. W., Fox P. F. (red.): Encyklopedia of Dairy Science. Academic Press, Amsterdam 2002, t. 1, s. 156-162. 26. Maijala R., Eerola S., Aho M., Hirn J.: The effect of GDL-induced pH decrease on the formation of biogenic amines in meat. J. Food Prot. 1993, 50, 125-129. 27. Marino M., Maifreni M., Moret S., Rondinini G.: The capacity of Enterobacteria- ceae species to produce biogenic amines in cheese. Lett. Appl. Microbiol. 2000, 31, 169-173. 28. McCabe-Sellers B., Staggs C., Bogle M.: Tyramine in foods and monoamine oxi- dase inhibitor drugs: A crossroad where medicine, nutrition, pharmacy and food industry converge. J. Food Composit. Analysis 2006, 19, 58-65. 29. Nooitgedagt A., Hartog B.: A survey of the microbiological quality of Brie and Camembert cheese. Neth. Milk Dairy J. 1988, 42, 57-72. 30. Ough C., Crowell E., Kunkee R., Vilas M., Lagier S.: A study of histamine production by various wine bacteria in model solutions and wine. J. Food Proc. Preserv. 1987, 12, 63-70. 31. Pinho O., Ferreira I., Mendes E., Oliveira B., Ferreira M.: Effect of temperature on evolution of free amino acid and biogenic amine contents during storage of Azeitao cheese. Food Chem. 2001, 75, 287-291. 32. Ramesh A., Venugopalan V.: Densities and characteristics of histamine-forming luminous bacteria of marine fish. Food Microbiol. 1986, 3, 103-105. 33. Roig-Sagues, Eerola S.: Biogenic amines in meat inoculated with Lactobacillus sake starter strains and an amine-positive lactic acid bacterium. Z. Lebensm. Unters. Forsch. A 1997, 205, 227-231. 34. Santos C., Marine A., Rias J.: Changes of tyramine during storage and spoilage of anchovies. J. Food Sci. 1986, 51, 512-513, 515. 35. Santos C., Pena M., Rivas J.: Changes in tyramine during chorizo-sausage ripe- ning. J. Food Sci. 1986, 51, 518-519, 527. 36. Santos M.: Biogenic amines: their importance in foods. Int. J. Food Microbiol. 1996, 29, 213-231. 37. Scheibner G.: Znaczenie biogennych amin w higienie ¿ywnoci. Medycyna Wet. 1991, 47, 11, 496-450. 38. Schneller R., Good P., Jenny M.: Influence of pasteurized milk, raw milk and different ripening cultures on biogenic amine concentrations in semi-soft cheeses during ripening. Z. Lebensm. Unters. Forsch. A 1997, 204, 265-272. 39. S³omkowska A., Ambroziak W.: Biogenic amine profile of the most popular Polish beers. Eur. Food Res. Technol. 2002, 215, 380-383. 40. Stratton J., Hutkins R., Taylor S.: Biogenic amines in cheese and other fermented foods. J. Food Prot. 1991, 54, 460-470. 41. Teodoroviæ V., Bunciæ S., Smiljaniæ D.: A study of factors influencing histamine production in meat. Fleischwirtschaft 1994, 74, 170-172. 42. Wendakoon C., Sakaguchi M.: Combined effect of sodium chloride and clove on growth and biogenic amine formation of Enterobacter aerogenes in Mackerel muscle extract. J. Food Prot. 1993, 56, 410-413. 43. Yankah V., Ohshima T., Koizumi C.: Effects of processing and storage on some chemical characteristics and lipid composition of a Ghanaian fermented fish pro- duct. J. Sci. Food Agric. 1993, 63, 227-235. Podsumowanie Aminy biogenne jako metabolity bakteryjne, wystê- puj¹ w ¿ywnoci fermentowanej lub o znacznie obni¿o- nej jakoci. Obecnoæ tych zwi¹zków jest g³ównie spo- wodowana rozk³adem bia³ek i z tej przyczyny sugeruje siê, ¿e stê¿enie amin biogennych mo¿e byæ wskanikiem jakoci higienicznej niefermentowanych produktów spo- ¿ywczych (np. ryb). Znaczenie toksykologiczne amin bio- gennych nie jest jeszcze do koñca wyjanione, jednak¿e ju¿ wiadomo, ¿e histamina, tyramina, tryptamina, kada- weryna i etyloamina s¹ przyczyn¹ zatruæ pokarmowych intoksykacji, zw³aszcza u osób wra¿liwych. Mikroorganizmy, które wytwarzaj¹ dekarboksylazy aminokwasów mog¹ byæ naturaln¹ mikroflor¹ surowców spo¿ywczych, mog¹ dostaæ siê do ¿ywnoci na skutek zanieczyszczenia w czasie produkcji i przechowywania lub mog¹ zostaæ celowo wprowadzone jako kultury star- terowe przy produkcji ¿ywnoci fermentowanej. Lepsze poznanie i zrozumienie mechanizmów tworze- nia amin biogennych przez drobnoustroje w ¿ywnoci jest konieczne do zapobiegania ich powstawaniu. Obec- noæ amin biogennych w produktach spo¿ywczych mo¿e byæ kontrolowana przez cis³e stosowanie zasad dobrej praktyki higienicznej zarówno na etapie otrzymywania surowca, jak i przetwarzania ¿ywnoci. W ¿ywnoci fer- mentowanej skrócenie etapu fermentacji przy zastoso- waniu starannie dobranych szczepów bakterii i zapobie- ¿enie tym samym rozwojowi drobnoustrojów niepo¿¹- danych mo¿e byæ pomocne przy ograniczaniu powsta- wania toksycznych amin. Pimiennictwo 1. Ababouch L., Afilal M., Benabdeljelil H.: Quantitative changes in bacteria, amino acids and biogenic amines in sardine (Sardina pilchardus) stored at ambient tem- perature (25-28°C) and in ice. Int. J. Food Sci. Technol. 1991, 26, 297-306. 2. Alberto M., Arena M., Manca de Nadra M. C.: A comparative survey of two analytical methods for identification and quantification of biogenic amines. Food Control 2002, 13, 125-129. 3. Baranowski J., Brust P., Frank H.: Growth of Klebsiella pneumoniae UH-2 and properties of its histidine decarboxylase system in resting cells. J. Food Biochem. 1985, 9, 349-360. 4. Bardocz S., Grant G., Brow D., Ralph A., Pusztai A.: Polyamines in food-implica- tions for growth and health. J. Nutr. Biochem. 1993, 4, 66-71. 5. Besancon X., Smet C., Chabalier C., Rinemale M., Reverbel J., Ratomehenina R., Galzy P.: Study of surface yeast flora of Roquefort cheese. Int. J. Food Microbiol. 1992, 17, 9-18. 6. Bodmer S., Imark C., Kneubühl M.: Biogenic amines in foods: Histamine and food processing. Inflamm. Res. 1999, 48, 296-300. 7. Brink B., Damink C., Joosten H., Huis int Veld J.: Occurrence and formation of biologically active amines in foods. Int. J. Food Microbiol. 1990, 11, 73-84. 8. Buncic S., Paunovic L., Teodorovic V., Radisic D., Vojinovic G., Smiljanic D., Baltic M.: Effects of gluconodeltalactone and Lactobacillus plantarum on the pro- duction of histamine and tyramine in fermented sausages. Int. Food Microbiol. 1993, 17, 303-309. 9. Chin K., Koehler P.: Effect of salt concentration and incubation temperature on formation of histamine, phenethylamine, tryptamine and tyramine during miso fermentation. J. Food Prot. 1986, 49, 423-427. 10. Czerniejewska-Surma B.: Wp³yw wybranych czynników biologicznych i zabie- gów technologicznych na zawartoæ histaminy w artyku³ach ¿ywnociowych. Wydawnictwo Akademii Rolniczej w Szczecinie, Szczecin 2006, 92. Adres autora: dr in¿. Anna Berthold, ul. Nowoursynowska 159c, 02-787 Warszawa; e-mail anna.berthold@wp.pl [ Pobierz całość w formacie PDF ] |
Podobne
|