,
AS IX - chemia organicznaAS IX - chemia organiczna, Arkusze Sprawdzające
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
ROZWI¥ZANIA ZADAÑ (z komentarzem) ZADANIE 1. ZADANIE 2. Liczba elektronów walencyjnych Suma elektronów wi¹¿¹cych i niewi¹¿¹cych Wzór Atom £adunek formalny XN 5 4 +1 Y 6 5 +1 O Z N 5 6 –1 ZADANIE 3 . S n 1C H 2 N 2 110 16 2 S n 3 Prawid³owa odpowiedŸ: A. Uzasadnienie: Zgodnie z definicj¹ stopnia nienasycenia (rozdzia³ 11.7, tab.11.2) zwi¹zek nie mo¿e zawieraæ dwóch wi¹zañ potrój- nych, gdy¿ S n musia³by wynosiæ 4. ZADANIE 4. 1 www.wsip.com.pl ZADANIE 5. 1. Grupa aminowa. 2. Grupa amidowa. 3. Grupa karbonylowa. 4. Grupa karboksylowa. ZADANIE 6. Obliczenie zawartoœci tlenu: 100 % – 32 % – 6,67 % – 18,67 % = 42,66 % O Obliczenie liczby moli poszczególnych pierwiastków (obliczenia dla 100 g zwi¹zku) n C 32 g 12 g /mol 2,67 mola 6,67 g 1g/mol n H 6,67 mola 18,67 g 14 g / mo l n N 1 ,33 mola 42,66 g 16 g / mo l n O 2 ,67 mola n C : n O = 2,67 : 6,67 : 1,33: 2,67 = 2 :5 :1 : 2 Wzór sumaryczny zwi¹zku n H : n N : Z: C 2 H 5 NO 2 ZADANIE 7. ZADANIE 8. X — 2-chloroetanal (aldehyd -chlorooctowy). Y — kwas 2-chloroetanowy (kwas -chlorooctowy). Z — kwas 2-aminoetanowy (kwas -aminooctowy, glicyna). 2 ZADANIE 9. ZADANIE 10. We wzorze kreskowym i szkieletowym ka¿dy naro¿nik i koniec kreski symbolizuje atomwêgla, a ka¿da kreska to wi¹zanie. Numeracja atomów wêgla we wzorze: 3' 2' 4' 1 7 2 4 6 8 3 5 9 6' 5' 1' 7' Narysowanie wzoru pó³strukturalnego CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH CH Ô CH CH CH C CH CH CH Ô ÔÔÔÔÔÔ 3 2 2 2 2 3 CH 3 CH 2 CH 3 Nazwa zwi¹zku: 6-etylo-2,6-dimetylo-5-propylononan ZADANIE 11. Nazwa zwi¹zku X — cis -1,3-dimetylocyklopentan. Nazwa zwi¹zku Y — trans -1,3-dimetylocyklopentan. Prawid³owa odpowiedŸ: E. Zwi¹zki X i Y s¹ izomerami geometrycznymi. Izomery geometryczne to stereoizomery, a poniewa¿ nie s¹ odbicia- mi lustrzanymi — s¹ diastereoizomerami. ZADANIE 12. Reakcji Cannizzaro ulega aldehyd p -nitrobenzoesowy (zwi¹zek C), poniewa¿ nie ma atomu wodoru przy atomie wêgla . 3 www.wsip.com.pl ZADANIE 13. Prawid³owa odpowiedŸ: B. Reaktywnoœæ w reakcji substytucji nukleofilowej wymienionych zwi¹zków: ZADANIE 14. Prawid³owa odpowiedŸ: A. Zgodnie z szeregiem trwa³oœci rodników: 3° > 2° > 1° > • CH 3 naj³atwiej utworzy siê rodnik na wêglu trzeciorzêdowym. ZADANIE 15. Prawid³owa odpowiedŸ: D. Czynnoœæ optyczna to w³aœciwoœæ polegaj¹ca na skrêcaniu p³aszczyzny polaryzacji œwiat³a, zwi¹zana z obecnoœci¹ przynajmniej jednego centrum stereogenicznego. Je¿eli zwi¹zek nie skrêca p³aszczyzny polaryzacji, tzn. nie jest optycznie czynny (odpowiedŸ A), a ma centra stereogeniczne, to jest odmian¹ mezo (odpowiedŸ B) lub mieszanin¹ racemiczn¹ (odpowiedŸ C). ZADANIE 16. Prawid³owa odpowiedŸ: C. Uzasadnienie: W reakcji powstaj¹ dwa produkty, ale zgodnie z regu³¹ Zajcewa (rozdzia³ 13.3) produktemg³ównym jest but-2-en. ZADANIE 17. Mechanizm reakcji: ZADANIE 18. 4 Wwypadku redukcji mo¿na u¿yæ wodoru i katalizatora lub innej kombinacji: metal plus kwas; w wypadku utlenia- nia mo¿na równie¿ u¿yæ K 2 Cr 2 O 7 iH 2 SO 4 . ZADANIE 19. W wypadku reakcji benzaldehydu z metanolem: A. W stosunku molowym 1 : 1 tworzy siê hemiacetal: B. W stosunku molowym 1 : 2 tworzy siê acetal: ZADANIE 20. 1C H 2 N 2 S n S n =1+10–3,5+0,5=8 Bardzo du¿y stopieñ nienasycenia oraz informacja, ¿e zwi¹zek nie ulega reakcji addycji, wskazuj¹, ¿e mo¿e on byæ pochodn¹ wêglowodoru aromatycznego. 10 atomów wêgla i tylko 7 atomów wodoru sugeruje monopochodn¹ naftalenu: Do zinterpretowania pozostaje 1 atom azotu i 2 atomy tlenu oraz 1 stopieñ nienasycenia—mo¿e to byæ grupa –NO 2 . Prawdopodobnymi zwi¹zkami s¹ 1-nitronaftalen i 2-nitronaftalen: 5 www.wsip.com.pl [ Pobierz całość w formacie PDF ] |
Podobne
|